赛纳生物科技（北京）有限公司是一家专业从事基因测序平台研发及产业化、努力于临床医学筛查和诊断的高科技公司。咱们有院士队伍作为科学顾问，采纳的北京大学基因测序技术平台，全面升级NGS产业转化。咱们高度注重基因产业的创建进步和协同互动，希望高度专业的技术能力，踏实严谨的工作态度，一直创建的进取精神和周到细致的商业服务为全球顾客提供精确、简便、快速的整体处理方案。咱们秉承“探索基因信息，提升生命价值”的公司方针，全力打造基因测序技术在研发、使用、转化平台上的核心竞争力，为精确医学和个体化缓解的进步尽一份社会责任。
赛纳生物的两个核心技术，将荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略有机联合，一方面检验高灵敏度荧光以获得高通量强信号，并应用简单常用的聚合酶及磷酸酶，降低测序过程的复杂度，使仪器简便易用，从而大幅节约测序试剂本钱和人员本钱；另一方面大量减少测序过程中产生的误读，增加牢靠的DNA读长，有力提高测序精确度，基于这两大核心技术研发的赛纳生物测序仪主要参数达到国际测序仪能力。
创 Fluorogenic 测序化学
赛纳生物测序仪采纳了世界创的基于荧光发生原理的边合成边测序（Fluorogenic SBS）技术。处于暗态的Fluorogenic 核苷酸分子无荧光发出，当被DNA聚合酶识别并联合进入待测DNA模板时放出荧光，顺次加入反应的核苷酸品种及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术从原理上于传统SBS测序办法，优化的DNA聚合酶持续反应，可在短时间内完成状态DNA合成并获得的荧光信号，测序过程快速、结果精确，读长优异。在配套研发的高通量测序芯片上Fluorogenic测序反应以上亿倍的规模并行发生，而且产生的荧光信号不受实时读取限制，可采纳高速单色荧光成像形式批量获取，从而可以便捷地实现任意高通量的DNA测序。
创 Error-Correction Code （ECC）测序策略
利用Fluorogenic测序的特点，对ACGT四种碱基进行正交组合测序并产生简并测序序列（Degenerate Sequencing），与单碱基测序形式相比，在不额外付出测序时间的前提下，经过3轮简并测序构成具备50%冗余信息的纠错编码（Error-Correction Code）。正交组合测序获得的序列方式相似信息科学中的冗余磁盘阵列（RAID），具备自校验性能。测序完成后，利用高精确度的纠错解码算法，可自动检验到在测序过程中发生的痕量测序不对并予以纠正。相比其他测序办法无奈甄辨本身测序不对，Fluorogenic-ECC纠错测序技术可在测序后效剔除测序不对，进一步减少测序不对两个数量级以上，显着提升了当前高通量测序的精确度，极大拓展了高通量测序使用的空间。
